.png){kind=logo}
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К РАКУ И НАСЛЕДСТВЕННЫЙ РАК
Риск возникновения онкологии может быть связан с изменениями в генотипе
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К РАКУ И НАСЛЕДСТВЕННЫЙ РАК
БЕСПЛАТНАЯ консультация эксперта по генетическим исследованиям
+7 (906)884-78-47 
В КАКИХ СЛУЧАЯХ НУЖНО ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
-
- Несколько случаев одного вида рака в семье
- Заболевания в раннем для данного рака возрасте (для большинства заболеваний – раньше 50 лет)
- Рак в каждом из парных органов (например, поражены обе молочные железы)
- Больше одного типа рака у родственника
- Редкие виды рака (Например, рак молочной железы у мужчин)
- Единичный случай определенного вида рака
- Несколько случаев одного вида рака в семье
Онкологические заболевания хорошо поддаются лечению, если их удается выявить на самых ранних стадиях.
Для многих наследственных опухолевых синдромов разработаны регулярные скрининговые обследования, позволяющие вовремя диагностировать рак.
Некоторым пациентам может быть показано профилактическое хирургическое вмешательство
БЕСПЛАТНАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА
Все консультации бесплатны и ни к чему вас не обязывают. Возможно, ваш вопрос решиться 1 телефонным звонком.
ВЫБЕРИТЕ ПОДХОДЯЩИЙ ТЕСТ
|
Наименование |
Цена |
Срок |
|
|
Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 |
35000 руб |
14 дней |
|
|
Исследование включает диагностику 8 мутаций, являющихся наиболее частыми причинами наследственного рака молочной железы и яичников у пациенток славянского происхождения |
|||
|
Панель «Женские наследственные опухоли» |
27000 руб |
30 дней |
|
|
Исследование включает диагностику мутаций в 17 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы (РМЖ), рака яичников и рака эндометрия |
|||
|
Панель «Наследственный рак толстой кишки» |
27000 руб |
30 дней |
|
|
Исследование включает диагностику мутаций в 13 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития колоректального рака |
|||
|
Панель «Наследственные опухолевые синдромы» |
27000 руб |
30 дней |
|
|
Исследование включает диагностику мутаций в 26 генах, ассоциированных с наследственными опухолевыми синдромами, такими как синдром Ли-Фраумени, синдром Линча, синдром Пейтца-Егерса, и т.д. |
|||
|
Панель «Факоматозы и наследственный рак» |
35000 руб |
60 дней |
|
|
Исследование включает диагностику мутаций в 155 генах, ассоциированных практически со всеми известными наследственными опухолевыми синдромами. Панель наиболее полно охватывает список генов, мутации в которых определяют врожденную предрасположенность к развитию рака |
|||
